SÍNDROME DE BRUGADA COMO SE DETECTA

Síndrome de Brugada Cómo se detecta

Síndrome de Brugada - Cómo se detecta

El síndrome de brugada es una afección genética muy rara y que puede ser mortal, que provoca, en las personas que la padecen, un ritmo cardíaco anormal. Esto es porque afecta directamente la forma en que el corazón recibe las señales eléctricas en su tejido.

Esta anormalidad en el latido cardíaco causa algunos signos preocupantes como desmayos o incluso puede llegar a causar la muerte súbita, especialmente cuando la persona se encuentra en estado de reposo.

El síndrome de brugada es de tipo hereditario, es decir, que la descendencia de las personas que lo padecen, tienen altas posibilidades de heredarlo.

Causas del síndrome de brugada

Los latidos cardíacos son generados por un impulso eléctrico que parte desde las células ubicadas en la cavidad superior derecha del corazón. Allí hay unas células especializadas llamadas canales, que son las responsables de dirigir está actividad eléctrica.

Cuando una persona hereda la enfermedad, presenta un defecto en los genes SCN, lo cual hace que los canales antes mencionados, no hagan su actividad correctamente, creando fibrilación ventricular.

En otras palabras, el corazón no bombea la sangre suficiente para oxigenar todo el cuerpo. Como resultado, si la arritmia dura un corto tiempo, solo se producen desmayos, pero si se extiende por largo tiempo, puede llegar a causar la muerte súbita.

¿Cómo se detecta el síndrome de brugada?

Muchas de las personas que genéticamente tienen este síndrome, ni siquiera se dan cuenta de que lo padecen porque no suelen experimentar una sintomatología acentuada. Además, estos signos no se evidencian permanentemente, sino que pueden aparecer en cualquier momento, provocados por situaciones como estrés, deshidratación o exposición a altas temperaturas.

  • Mareos
  • Desmayos
  • Convulsiones
  • Dificultad para respirar, sobre todo por las noches
  • Ritmo cardíaco muy rápido
  • Palpitaciones
  • Dolor en el pecho

Estos síntomas pueden aparecer a cualquier edad, pero son más comunes en los adultos, además cabe destacar que son afectados más hombres que niños y mujeres.

Tratamiento

Todavía no existe un tratamiento farmacológico para curar esta enfermedad. Sin embargo, existen soluciones médicas para disminuir sus consecuencias mortales. Por ejemplo, se puede implantar quirúrgicamente un desfibrilador cardioversor que administra una descarga eléctrica al corazón cada vez que detecta una arritmia.

También hay medicamentos que ayudan protegiendo contra las arritmias o una intervención denominada “ablación cardíaca” en la que se destruye el área del corazón que causa el latido anormal. Por supuesto, el médico indicará cuál es la mejor opción para el paciente.

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